Ocena korisnika:  5 / 5

Seminar - obuka

NOVO!!!

Međuprovera i verifikacija performansi različitih tipova opreme u skladu sa zahtevima SRPS ISO/IEC 17025:2017

Sreda 25. februar 2026. godine u 10.00 časova
Savez inženjera i tehničara Srbije, Beograd, Kneza Miloša 9, III sprat
rok za prijavu 18. decembar 2025.

PRIJAVA 

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

SRPS ISO/IEC 17025:2017, zahteve za opremu u akreditovanoj laboratoriji ispunjenost velikog broja specifičnih zahteva za ovaj resurs, datih u tački OPREMA (t. 6.4). Ova tačka podrazumeva 13 različitih zahteva koje treba primeniti na svaku jedinicu opreme zavisno od specificnih fizičko-hemijskih principa po kojima oprema funkcioniše, što je kompleksna aktivnost u postupku upravljanja opremom, koji se odnosi na čitav ”životni vek“ svakog instrumenta u laboratoriji, od prijema do rashodovanja. (“Life Cycle”).

Menađžment opreme uključuje 5 kritičnih aktivnosti za koje akreditovana laboratorija po pojedinačnim jedinicama opreme , mora obezbediti dokumentovane informacije i to:

1. Verifikacija opreme na prijemu i nakon etaloniranja
2. Etaloniranje opreme
3. Međuprovera statusa etaloniranja
4. Dnevna kalibracija i kontrola opreme
5. Preventivno održavanje/Korektivno održavanje

Najčešče neusaglašenosti u laboratorijama vezano za opremu se odnose na nepostojanje zapisa ili nepotpune zapise, u delu definisanja  granica prihvatljivosti opreme i izvora za kriterijume , za svaku od ovih aktivnosti i pojedinačne različite tipove opreme.

Ovaj seminar ima za cilj razmatranja po različitim konkretnim tipovima opreme , u odnosu na reference i raspoložive podatke u laboratoriji, Uverenja o etaloniranju i Sertifikati za referentne materijale, u definisanju granica prihvatljivosti za potrebe: verifikacije opreme, etaloniranje, OQ/PV i međuprovera opreme.

Seminar je zamišljen kao prezentacija ”ready to use” laboratorijskih postupaka i zapisa po pojedinačnim tipovima opreme, kao KOMPLETNIH dokumentovanih informacija,  prema zahtevima SRPS ISO/IEC 17025:2017.

Prezentovane preporuke za postavljanje limita i kriterijuma prihvatljivosti u verifikaciji pojedinačnih perfomansi opreme i međuproverama opreme, su  neizostavni dokaz metrološke sledljivosti do međunarodnih etalona u neraskidivom lancu poređenja, prema tački (6.5) SRPS ISO/IEC 17025:2017.

Povod za seminar u novoj verziji je pre svega nova EURACHEM smernica iz decembra, 2025., koja se odnose na dopunu i razmatranju zahteva ISO/IEC 17025:2017, za opremu. 

TEME SEMINARA 

1. Uvod, zahtevi standarda SRPS ISO /IEC 17025:2017 i referentnih dokumenata za opremu
2. Konduktometar
3. pH metar
4. Turbidimetar
5. UV VIS Spektrofotometar
6. Atomski apsorpcioni spektrofotometar
7. HPLC
8. GC
9. Kjeldahl sistem

VEŽBE

Teme će se propratiti i vežbama sa model odgovorima, u kojima su detaljno date instrukcije o postupcima međuprovera opreme i primeri Izveštaja o verifikaciji opreme sa kalkulacijama performansi, primer Plana i programa etaloniranja, Procena rizika vezano za opremu, primer korišćenja korekcionog faktora iz uverenja o etaloniranju, primer izveštaja o validaciji softvera, ...:

• Vežba 1. Izveštaj o internoj kontroli i verifikaciji performansi UV VIS Spektrofotometar

• Vežba 2. Izveštaj o internoj kontroli i verifikaciji performansi atomskog apsorpcionog spektrofotometra (AAS)

• Vežba 3. Izveštaj o internoj kontroli i verifikaciji performansi HPLC-DAD

• Vežba 4. Izveštaj o internoj kontroli i verifikaciji performansi Kjeldahl sistema

Kome je seminar namenjen?

Seminar Verifikacija performansi opreme, međuprovera opreme  i validacija softvera u skladu sa zahtevima SRPS ISO/IEC 17025:2017 je koncipiran kao obuka i namenjen je svim analitičarima u laboratorijama za ispitivanje, kao i osoblju ovlašćenom za metrologiju.

KO SPROVODI OBUKU?

Instruktažu na srpskom jeziku vodiće obučeni instruktori:

Nenad Kostić, spec. san. hemije
ZZJZ Kruševac, pom. dir. za kvalitet, odgovoran za implementaciju ISO 9001, ISO/IEC 17025 & OHSAS 18001

Osnov za davanje izjave o validaciji kalibracionih metoda hemijskih analiza kao zahtev QMS-a u laboratorijama -  2003. JUQS, Petrovac na moru
Seminar: Validacija analitičkih metoda i nesigurnost merenja, Tema: Linearna kalibracija, ocenjivanje analitičkih metoda - 2004. Green Quality, Kragujevac
Validacija hemijskih metoda, kao zahtev standarda JUS ISO/IEC 17025 - 2004. FF Beograd
Seminar: Validacija metoda u laboratorijskoj praksi 2007 – 2009. SHI, Beograd
Laboratorijski Informacioni Menadžment Sistem za ISO 17025 & ISO 15189  - 2007. Leichester, Engleska
Ostvarivanje sledivosti rezultata hemijskih ispitivanja putem referentnih materijala i merna nesigurnost - 2007. AQS, Kruševac
Primena laboratorijskog informacionog menadžment sistema (LIMS) u akreditovanoj laboratoriji - 2007. FF Beograd
Seminar: Implementacija interne kontrole kvaliteta u laboratorijama  - 2008 - 2024. SHI, Beograd
Seminar: Procena merne nesigurnosti - 2008 - 2024. SHI, Beograd
Seminar: Međulaboratorijska ispitivanja, organizacija i obrada rezultata - 2011 - 2024. SHI, Beograd
Transfer na novu verziju standarda SRPS ISO/IEC 17025:2017 u laboratorijsk - 2024. SHI, Beograd
Interne provere u kontekstu laboratorije - 2018 - 2024. SHI, Beograd

Marija Rakićević, dipl. chem za istraživanje i razvoj ZZJZ Čačak, Inženjer kontrole kvaliteta, instruktor za
implementaciju QC/QA programa, validaciju i razvoj metoda, procenu merne nesigurnosti i ocenu rezultata međulaboratorijskog ispitivanja

Interna kontrola kvaliteta u laboratoriji - 2004. Beograd
Eurohealth group - 2004. Niš
Trening za osoblje zavoda za javno zdravlje - 2004. Novi Sad
Validacija analitičkih metoda - 2005. Beograd
Eurohealth group - 2005. Niš
Trening za osoblje zavoda za javno zdravlje - 2005. Novi Sad
Interna kontrola kvaliteta u laboratoriji - 2005. - 2012. SHI, Beograd
Pohađala treninge za trenera: Validacija metoda i interna kontrola kvaliteta - 2004 Eurohealth
Trening u hemijskoj metrologiji (Sledljivost, nesigurnost, validacija) (EC-JRC-IRMM) - 2007. Euroanalysis, Antwerpen
Seminar: Validacija metoda u laboratorijskoj praksi - 2007 - 2024. SHI, Beograd
Seminar: Implementacija interne kontrole kvaliteta u laboratorijama - 2008 - 2024. SHI, Beograd
Seminar: Procena merne nesigurnosti - 2008 - 2024. SHI, Beograd
Seminar: Međulaboratorijska ispitivanja, organizacija i obrada rezultata - 2009 - 2024. SHI, Beograd

 NAPOMENA

Seminar je zamišljen kao jednodnevna obuka korišćenjem kombinacije interaktivnih diskusija i predavanja dopunjenih grupnim vežbama. Učesnici će dobiti primere statističkih obrada i primere izveštaja o vrednovanoj mernoj nesigurnosti.

CENA OBUKE

Kotizacija iznosi 39 000,00 RSD (+20 % PDV) i uključuje:

• Jednodnevnu obuku, 10.00 - 16.00 časova

• skriptu predavanja

• štampani materijal treninga uz propratni materijal vežbe i zadatke

• Sertifikat o pohađanju obuke

• Ručak uz osveženje tokom pauze.

Kako je zbog kvaliteta obuke broj učesnika ograničen na 30, prednost imaju učesnici koji se budu ranije prijavili. 

Molimo da u prijavi navedete naziv (ili vrstu) laboratorije u kojoj radite.

 PRIJAVA 

Za sva dodatna obaveštenja, molimo obratite se na:
Savez hemijskih inženjera Srbije, Kneza Miloša 9/I, 11000 Beograd
tel: 011 3240 018, 063 701 4393, e-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.

Seminar - obuka

Izjava o usaglašenosti primenom pravila odlučivanja i koncepta merne nesigurnosti u skladu sa zahtevima SRPS ISO/IEC 17025:2017

Ponedeljak 22. decembar 2025. godine u 10.00 časova
Savez inženjera i tehničara Srbije, Beograd, Kneza Miloša 9, III sprat

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

Poslednje izdanje SRPS ISO/IEC 17025:2017, standarda za akreditaciju laboratorija, sadrži kao suštinske  zahteve:

1. razmišljanje zasnovano  na riziku u rutinskoj laboratorijskoj praksi
2. pravila odlučivanja za donošenje izjave o usaglašenosti sa specifikacijom ili saglasno sa regulatornim limitom.

„Razmišljanje zasnovano na riziku“ zahteva da akreditovana laboratorija planira i sprovodi akcije za identifikovanje i rešavanje potencijalnih rizika i prilika povezanih sa laboratorijskim aktivnostima.

Upravo kada laboratorija daje izjave o usaglašenosti sa specifikacijom ili usklađenost sa propisima, mora se proceniti rizik od lažnog prihvatanja ili lažnog odbacivanja dajući takvu izjavu, koja mora uzeti u obzir mernu nesigurnost i koja se zasniva na pravilima odlučivanja, koja su korisniku poznata, tj.korisnik je informisan pre početka ispitivanja.

U skladu sa zahtevima SRPS ISO/IEC 17025:2017 moraju postojati jasno definisana pravila odlučivanja kada korisnik od laboratorije zahteva uključivanje izjave o usaglašenosti sa specifikacijom, u izveštaj o ispitivanju, nakon laboratorijske analize.

Dileme  akreditovane laboratorije  su:

1. koja će pravila odlučivanja primeniti, na osnovu vrednovane sopstvene merne nesigurnosti parametara ispitivanja uz saglasnost korisnika
2. kako da proceni rizik od lažnog prihvatanja/odbijanja u odnosu na date specifikacije ili regulatorna ograničenja prilikom izdavanja takve izjave o usaglašenosti.

Da bi efikasno implementirali ove zahteve, osoblje u akreditovanoj laboratoriji mora steći osnovna znanja o verovatnoći i inferencijalnoj statistici i kako ih primeniti.

Za razliku od deskriptivne statistike, koja koristi podatke da opiše populaciju merenja kroz numeričke proračune, grafikone ili tabele, inferencijalna statistika daje zaključke i predviđanja o populaciji na osnovu podataka (izjava o usaglašenosti).

Inferencijalna statistika se u praksi koristi da bi prosudili o verovatnoći  da je uočena razlika između podataka pouzdana ili se možda dogodila samo slučajno (rizik).

U statističkom smislu, primena pravila odlučivanja bazira se na poznavanju testiranja hipoteza, koje su osnova izjave o usaglašenosti. Jasno definisane statističke pretpostavke (hipoteze), nakon dokazivanja, postaju pravila odlučivanja.

KOME JE SEMINAR NAMENJEN?

Seminar je posebno osmišljen da pomogne učesniku da stekne razumevanje u korišćenje pristupa zasnovanog na prilikama, za procenu rutinskog laboratorijskog operativnog rizika, u delu zahteva SRPS ISO/IEC 17025:2017, koji se odnose na validna tumačenja u skladu sa specifikacijom ili ocenjivanja usaglašenosti sa propisima.

Seminar obuhvata obuku zaposlenih u laboratorijama, za nedvosmislena tumačenja zahteva primene pravila odlučivanja kroz primere iz laboratorijske prakse. Svi učesnici dobijaju sertifikat. Učesnik koji je završio obuku, i stekao sertifikat, poseduje dokaz za kompetencije u formulaciji izjava o usaglašenosti.

Kurs je koncipiran tako da ne zahteva prethodno poznavanje ove statističke oblasti, pa je namenjen i učesnicima bez prethodnog iskustva u ocenjivanju usaglašenosti.

Trening se zasniva   na  tumačenju  i  praktičnoj primeni u laboratoriji odredbi  eksternih dokumenata i vodiča koji se odnose na ovu tematiku: ILAC G8/2019 , Euralab TR /2017, ISO Guide 98-4, EA- 4/23 INF:2025

TEME SEMINARA 

1. Pregled treninga
2. Zahtevi SRPS ISO/IEC 17025:2017 i ostalih eksternih dokumenata u vezi sa izjavom o usaglašenosti i kako dokumentovati zahteve u laboratoriji
3. Izveštavanje o rezultatima i izjava o usaglašenosti - laboratorijski primeri
4. Test hipoteza, tip I i tip II grešaka, koncept verovatnoće kao statistička osnova procene rizika u izjavi o usaglašenosti
5. Zaštitni opseg (Guard band) i merna nesigurnost prema Guidelines on Decision Rules and Statements of Conformity ILAC-G8:09/2019
6. Pravila odlučivanja i prihvatljiv nivo rizika prema EUROLAB Technical Report No. 01/ 2017
7. Literatura

VEŽBE

• Vežba 1 - Zahtev korisnika i pravilo odluke
• Vežba 2 - Primena pravila odlučivanja kod određivanja klase površinske vode, studija slučaja parametra na graničnoj vrednosti (singl tolerantni limit i pravila odlučivanja određena regulativom)
• Vežba 3 – Pravila odlučivanja u ispitivanju usaglašenosti sa datim intervalom tolerancije (specifikacija kvaliteta NPK đubriva)
• Vežba 4 – Pravila odlučivanja u ispitivanju kvaliteta kuhinjske soli (donja i gornja granična vrednost sadržaja KJ, zadata kao interval)
• Vežba 5 - Pravila odlučivanja u laboratorijama za etaloniranje; Zahtevi laboratorija za ispitivanje sa Izjavom o usaglašenosti opreme u odnosu na standard ili proizvođačku specifikaciju
• Vežba 6 - Pravilo odluke kao rizik

Seminar - obuka

NOVO !!!!!

Validacija procesa uzorkovanja i doprinos uzorkovanja u vrednovanoj mernoj nesigurnosti metode
ZAHTEVI STANDARDA SRPS ISO/IEC 17025:2017

Utorak 30. septembari 2025. godine u 10.00 časova
Savez inženjera i tehničara Srbije, Beograd, Kneza Miloša 9, III sprat

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

U okviru seminara će se sistematski evaluirati svi referentni vodiči koji su publikovani nakon 3. izdanja ISO/IEC 17025.2017 standarda, u periodu od 2019-2025, radi definisanja uniformnog pristupa fizičko hemijskim i mikrobiološkim ispitivanjima, u cilju ispunjenje zahtev standarda koji se odnosi na validaciju i vrednovanje merne nesigurnosti uzorkovanja, a koji je obavezan za sve laboratorije akreditovane za metode uzimanja uzoraka.

Reference koje izdavajamo su:

• The Fitness for Purpose of Analytical Methods: A Laboratory Guide to Method Validation and Related Topics (3^rd edition 2025) EURACHEM
• Validation of Measurement Procedures that Include Sampling (1^st edition 2024) EURACHEM
• Accreditation for Microbiological Laboratories (3^rd edition 2023) EURACHEM, new Annex D, estimation of uncertainty from sampling microbiology
• Measurement uncertainty arising from sampling, 2^nd edition (2019)
• NORDTEST NT TR 604 Uncertainty from sampling – a NORDTEST handbook for sampling planners on sampling quality assurance and uncertainty estimation (2^nd edition, 2020)

Naime, jedan od ključnih zahteva standarda SRSP ISO IEC 17025:2017 je dokaz laboratorijskih kompetencija za uzorkovanje, pa za aktivnost uzorkovanja važe resursni i procesni zahtevi standarda potpuno ekvivalentno, zahtevima za hemijsko i mikrobiološko ispitivanje, koje sledi nakon uzorkovanja, i sa kojim je uzorkovanje povezano.

Uzorkovanje i ispitivanje u hemijskoj i mikrobiološkoj laboratoriji su dve sukcesivne aktivnosti u procesu merenja, i svaka pojedinačno ima svoju nesigurnost kojom doprinosi ukupnoj nesigurnosti metode. Prema zahtevu za vrednovanje merne nesigurnosti, definisanom u SRPS ISO/IEC 17025:2017, tačka 7.6 u akreditovanim laboratorijama, ukupna nesigurnost metoda uključuje doprinos nesigurnosti uzorkovanja i doprinos nesigurnosti analize, i kao takva se vrednuje za svaku metodu iz obima akreditacije, bilo hemijsku, bilo mikrobiološku saglasno najnovijim referencama:

U_total - Ukupna merna nesigurnost; U_a - Merna nesigurnost analita; U_u - merna nesigurnost uzorkovanja

Metode uzorkovanja mogu biti akreditovane kao samostalne metode, ali su takođe, uključene na samom početku izvođenja svake ispitne metode, kao subuzorkovanje koje je uvodni deo metode ispitivanja, i nije akreditovano kao samostalna aktivnost uzorkovanja, već u sklopu metode ispitivanja.

Za uzorkovanje je neophodno proceniti i držati pod kontrolom performanse izvođenja, validacijom procesa uzorkovanja, vrednovanjem merne nesigurnosti uzorkovanja i obezbeđenjem validnosti rezultata uzorkovanja , primenom mera interne i eksterne kontrole kvaliteta, u skladu sa procesnim zahtevima standarda SRPS ISO /IEC 17025 :2017, slično kao kod metoda analize, kako bi se analitička metoda ispitivanja držala pod kontrolom u celosti.

Jednostavan i jeftin pristup u validaciji i vrednovanju merne nesigurnosti koja potiče od uzorkovanja, a doprinosi nesigurnosti procesu merenja u celini, je metoda duplikata, u eksperimentalnom dizajnu uzorkovanja i statističkoj obradi prikupljenih podataka, što je tema ovog kursa. Pristup je zajednički u eksperimentalnom smislu, sa razlikama u primenjenom tipu statistike, za obradu hemijskih, odnosno mikrobioloških rezultata.

ŠTA SEMINAR OBUHVATA I KOME JE?

Seminar je namenjen za obuku zaposlenih u hemijskim i mikrobiološkim laboratorijama, za eksperimentalni dizajn i statističku obradu podataka, u svrhu VALIDACIJE METODA UZORKOVANJA I VREDNOVANJA MERNE NESIGURNOSTI UZORKOVANJA, i obuhvata prezentovanje najnovijih  vodiča  i dostupnih softvera,  koji se tematski odnose na regulisanje pristupa i statističku obradu podataka.

Nova referenca EURACHEM, popularno nazvana (VaMPIS) predstavlja dodatak postojećim smernicama Eurachem-a o „Pogodnosti analitičkih metoda za svrhu“ i „Nesigurnosti merenja koja proizilazi iz uzorkovanja“. Opšti cilj je proširenje koncepta „validacije postupka merenja“ izvan same validacije analitičke metode (ili postupka), kako bi se primarno uzorkovanje (i fizička priprema uzorka) uključilo u proces validacije.

AGENDA SEMINARA

1. Pregled kursa
2. Proces uzorkovanja i reference , statistički koncept merne nesigurnosti i eksperimentalni dizajn
3. Metode procene – Opseg statistika
   1. Pojedinačni podeljeni dizajn
   2. Dupli podeljeni dizajn
4. Nesigunost uzorkovanja mikrobioloških metoda RANOVA-prezentacija softvera i novih referenci
5. Metoda procene nesigurnosti uzorkovanja hemijskih metoda ANOVA-prezentacija softvera i novih referenci
6. Izveštavanje o rezultatima, primena merne nesigurnosti u izjavi  o usaglašenosti

VEŽBE

1. Opseg statistika - Podeljeni dizajn-vrednovanje merne nesigurnosti
2. Opseg statistika - Dvostruko podeljeni dizajn -vrednovanje merne nesigurnosti
3. Vrednovanje merne nesigurnost uzorkovanja mikrobioloških metoda na primeru
   • SRPS EN ISO 19458:2009 Kvalitet vode - Uzimanje uzoraka za mikrobiološke analize
   • SRPS EN ISO 9308-1:2017/A1:2017-Izmena 1 Kvalitet vode – Određivanje broja Eccherichia coli i koliformnih bakterija – Deo 1: Metoda membranske filtracije za vode sa niskim bakterijskim pozadinskim rastom – Izmena 1
4. Primena testa Anova one-way- vrednovanje merne nesigurnosti
5. Izveštaj o verifikaciji metode i vrednovanje merne nesigurnosti -Uzimanja uzoraka za fizičko-hemijska ispitivanja otpadnih voda, Deo 10: Uputstvo za uzimanje uzoraka otpadnih voda (tehnika kompozitnog uzorkovanja-manuelno uzorkovanje) SRPS ISO 5667-10:2021

PT Aerosediment SHI - 2025

Međulaboratorijsko poređenje rezultata fizičko-hemijskih ispitivanja aerosedimenata

SHI Srbije, Kneza Miloša 9/I, Beograd, 28. oktobar 2025.

---

PRIJAVA 

Preuzmite celokupan Program MEĐULABORATORIJSKOG POREĐENJA

Provajder PT šeme
Savez hemijskih inženjera Srbije, Kneza Miloša 9/I, 11000 Beograd
tel./fax: + 381 11 3240 018, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.
Generalni sekretar: Dr Ivana Drvenica
Kontakt osoba: Ksenija Kostić, tel. 064 2165778, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.

Koordinator PT šeme
Nenad Kostić, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.

Tehnički ekspert PT šeme
Marija Rakićević, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.

Podugovarač za ispitivanja adekvatnosti uzorka, homogenosti i stabilnosti
Zavod za javno zdravlje Čačak, Akreditovana laboratorija SRPS ISO/IEC 17025

Obim PT šeme

*Rezultati se izražavaju u odnosu na: prečnik levka: 14 cm; broj dana: 30; F = 2,166

Uputstva za učesnike

Laboratorije koje su prihvatile učešće pod definisanim uslovima, dobijaju uz test materijal i obrazac za izveštavanje u kome su specificirani najmanje:

a) Rok za dostavljanje rezultata
Rezultati dobijeni nakon naznačenog roka ne mogu biti uključeni u izveštaj. Ipak, Završni izveštaj je na raspolaganju svim laboratorijama koje su dobile test-materijal, bez obzira da li su njihovi rezultati bili podneti ili ne.

b) Parametri koje treba ispitati
Laboratorije same vrši izbor iz specificiranih parametara. Laboratorija može izostaviti neke od parametara ispitivanja koja nisu predmet njenog interesovanja.

c) Jedinice mere i broj značajnih cifara
Preporučuje se da se rezultati detaljno provere pre nego što prijave. Laboratorija na primljenom obrascu dostavlja samo finalno izračunatu vrednost. Tehnički ekspert je na raspolaganju učesnicima svo vreme trajanja šeme po ovim pitanjima. Kada su rezultati u roku jednom prijavljeni, ne mogu biti izmenjeni.

Važni datumi

 Prijava: do 21. oktobra 2025.

Uplata kotizacije: do 24. oktobra 2025.

Stručni sastanak: 28. oktobra 2025. (11.00 h)

Podela uzoraka: 28. oktobra 2025.
Napomena: Uzorak se preuzima isključivo na uvodnom sastanku. Organizator nije u mogućnosti da uzorke distribuira poštom.

Dostavljanje rezultata: najkasnije do 14. novembra  2025.

Završni izveštaj: ≈ kraj novembra/decembar  2025.

 KOTIZACIJA

Kotizacija iznosi 35.000,00 RSD + PDV, i obuhvata:

• Troškove organizacije
• Predavanje na teme o postavci PT šeme i statističkom modelu
• Sertifikat za učesnike
• Osveženja za učesnike: kafa, sok… tokom uvodnog sastanka
• Statističku obradu rezultata, vrednovanje rezultata i
• Izradu i distribuciju i završnog Izveštaja i Uverenja o učešću

PRIJAVA 

Program MEĐULABORATORIJSKOG POREĐENJA