Seminar - obuka

NOVO !!!!!

Validacija procesa uzorkovanja i doprinos uzorkovanja u vrednovanoj mernoj nesigurnosti metode
ZAHTEVI STANDARDA SRPS ISO/IEC 17025:2017

Utorak 30. septembari 2025. godine u 10.00 časova
Savez inženjera i tehničara Srbije, Beograd, Kneza Miloša 9, III sprat

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

U okviru seminara će se sistematski evaluirati svi referentni vodiči koji su publikovani nakon 3. izdanja ISO/IEC 17025.2017 standarda, u periodu od 2019-2025, radi definisanja uniformnog pristupa fizičko hemijskim i mikrobiološkim ispitivanjima, u cilju ispunjenje zahtev standarda koji se odnosi na validaciju i vrednovanje merne nesigurnosti uzorkovanja, a koji je obavezan za sve laboratorije akreditovane za metode uzimanja uzoraka.

Reference koje izdavajamo su:

• The Fitness for Purpose of Analytical Methods: A Laboratory Guide to Method Validation and Related Topics (3^rd edition 2025) EURACHEM
• Validation of Measurement Procedures that Include Sampling (1^st edition 2024) EURACHEM
• Accreditation for Microbiological Laboratories (3^rd edition 2023) EURACHEM, new Annex D, estimation of uncertainty from sampling microbiology
• Measurement uncertainty arising from sampling, 2^nd edition (2019)
• NORDTEST NT TR 604 Uncertainty from sampling – a NORDTEST handbook for sampling planners on sampling quality assurance and uncertainty estimation (2^nd edition, 2020)

Naime, jedan od ključnih zahteva standarda SRSP ISO IEC 17025:2017 je dokaz laboratorijskih kompetencija za uzorkovanje, pa za aktivnost uzorkovanja važe resursni i procesni zahtevi standarda potpuno ekvivalentno, zahtevima za hemijsko i mikrobiološko ispitivanje, koje sledi nakon uzorkovanja, i sa kojim je uzorkovanje povezano.

Uzorkovanje i ispitivanje u hemijskoj i mikrobiološkoj laboratoriji su dve sukcesivne aktivnosti u procesu merenja, i svaka pojedinačno ima svoju nesigurnost kojom doprinosi ukupnoj nesigurnosti metode. Prema zahtevu za vrednovanje merne nesigurnosti, definisanom u SRPS ISO/IEC 17025:2017, tačka 7.6 u akreditovanim laboratorijama, ukupna nesigurnost metoda uključuje doprinos nesigurnosti uzorkovanja i doprinos nesigurnosti analize, i kao takva se vrednuje za svaku metodu iz obima akreditacije, bilo hemijsku, bilo mikrobiološku saglasno najnovijim referencama:

U_total - Ukupna merna nesigurnost; U_a - Merna nesigurnost analita; U_u - merna nesigurnost uzorkovanja

Metode uzorkovanja mogu biti akreditovane kao samostalne metode, ali su takođe, uključene na samom početku izvođenja svake ispitne metode, kao subuzorkovanje koje je uvodni deo metode ispitivanja, i nije akreditovano kao samostalna aktivnost uzorkovanja, već u sklopu metode ispitivanja.

Za uzorkovanje je neophodno proceniti i držati pod kontrolom performanse izvođenja, validacijom procesa uzorkovanja, vrednovanjem merne nesigurnosti uzorkovanja i obezbeđenjem validnosti rezultata uzorkovanja , primenom mera interne i eksterne kontrole kvaliteta, u skladu sa procesnim zahtevima standarda SRPS ISO /IEC 17025 :2017, slično kao kod metoda analize, kako bi se analitička metoda ispitivanja držala pod kontrolom u celosti.

Jednostavan i jeftin pristup u validaciji i vrednovanju merne nesigurnosti koja potiče od uzorkovanja, a doprinosi nesigurnosti procesu merenja u celini, je metoda duplikata, u eksperimentalnom dizajnu uzorkovanja i statističkoj obradi prikupljenih podataka, što je tema ovog kursa. Pristup je zajednički u eksperimentalnom smislu, sa razlikama u primenjenom tipu statistike, za obradu hemijskih, odnosno mikrobioloških rezultata.

ŠTA SEMINAR OBUHVATA I KOME JE?

Seminar je namenjen za obuku zaposlenih u hemijskim i mikrobiološkim laboratorijama, za eksperimentalni dizajn i statističku obradu podataka, u svrhu VALIDACIJE METODA UZORKOVANJA I VREDNOVANJA MERNE NESIGURNOSTI UZORKOVANJA, i obuhvata prezentovanje najnovijih  vodiča  i dostupnih softvera,  koji se tematski odnose na regulisanje pristupa i statističku obradu podataka.

Nova referenca EURACHEM, popularno nazvana (VaMPIS) predstavlja dodatak postojećim smernicama Eurachem-a o „Pogodnosti analitičkih metoda za svrhu“ i „Nesigurnosti merenja koja proizilazi iz uzorkovanja“. Opšti cilj je proširenje koncepta „validacije postupka merenja“ izvan same validacije analitičke metode (ili postupka), kako bi se primarno uzorkovanje (i fizička priprema uzorka) uključilo u proces validacije.

AGENDA SEMINARA

1. Pregled kursa
2. Proces uzorkovanja i reference , statistički koncept merne nesigurnosti i eksperimentalni dizajn
3. Metode procene – Opseg statistika
   1. Pojedinačni podeljeni dizajn
   2. Dupli podeljeni dizajn
4. Nesigunost uzorkovanja mikrobioloških metoda RANOVA-prezentacija softvera i novih referenci
5. Metoda procene nesigurnosti uzorkovanja hemijskih metoda ANOVA-prezentacija softvera i novih referenci
6. Izveštavanje o rezultatima, primena merne nesigurnosti u izjavi  o usaglašenosti

VEŽBE

1. Opseg statistika - Podeljeni dizajn-vrednovanje merne nesigurnosti
2. Opseg statistika - Dvostruko podeljeni dizajn -vrednovanje merne nesigurnosti
3. Vrednovanje merne nesigurnost uzorkovanja mikrobioloških metoda na primeru
   • SRPS EN ISO 19458:2009 Kvalitet vode - Uzimanje uzoraka za mikrobiološke analize
   • SRPS EN ISO 9308-1:2017/A1:2017-Izmena 1 Kvalitet vode – Određivanje broja Eccherichia coli i koliformnih bakterija – Deo 1: Metoda membranske filtracije za vode sa niskim bakterijskim pozadinskim rastom – Izmena 1
4. Primena testa Anova one-way- vrednovanje merne nesigurnosti
5. Izveštaj o verifikaciji metode i vrednovanje merne nesigurnosti -Uzimanja uzoraka za fizičko-hemijska ispitivanja otpadnih voda, Deo 10: Uputstvo za uzimanje uzoraka otpadnih voda (tehnika kompozitnog uzorkovanja-manuelno uzorkovanje) SRPS ISO 5667-10:2021

PT Aerosediment SHI - 2025

Međulaboratorijsko poređenje rezultata fizičko-hemijskih ispitivanja aerosedimenata

SHI Srbije, Kneza Miloša 9/I, Beograd, 28. oktobar 2025.

---

PRIJAVA 

Preuzmite celokupan Program MEĐULABORATORIJSKOG POREĐENJA

Provajder PT šeme
Savez hemijskih inženjera Srbije, Kneza Miloša 9/I, 11000 Beograd
tel./fax: + 381 11 3240 018, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.
Generalni sekretar: Dr Ivana Drvenica
Kontakt osoba: Ksenija Kostić, tel. 064 2165778, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.

Koordinator PT šeme
Nenad Kostić, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.

Tehnički ekspert PT šeme
Marija Rakićević, E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli.

Podugovarač za ispitivanja adekvatnosti uzorka, homogenosti i stabilnosti
Zavod za javno zdravlje Čačak, Akreditovana laboratorija SRPS ISO/IEC 17025

Obim PT šeme

*Rezultati se izražavaju u odnosu na: prečnik levka: 14 cm; broj dana: 30; F = 2,166

Uputstva za učesnike

Laboratorije koje su prihvatile učešće pod definisanim uslovima, dobijaju uz test materijal i obrazac za izveštavanje u kome su specificirani najmanje:

a) Rok za dostavljanje rezultata
Rezultati dobijeni nakon naznačenog roka ne mogu biti uključeni u izveštaj. Ipak, Završni izveštaj je na raspolaganju svim laboratorijama koje su dobile test-materijal, bez obzira da li su njihovi rezultati bili podneti ili ne.

b) Parametri koje treba ispitati
Laboratorije same vrši izbor iz specificiranih parametara. Laboratorija može izostaviti neke od parametara ispitivanja koja nisu predmet njenog interesovanja.

c) Jedinice mere i broj značajnih cifara
Preporučuje se da se rezultati detaljno provere pre nego što prijave. Laboratorija na primljenom obrascu dostavlja samo finalno izračunatu vrednost. Tehnički ekspert je na raspolaganju učesnicima svo vreme trajanja šeme po ovim pitanjima. Kada su rezultati u roku jednom prijavljeni, ne mogu biti izmenjeni.

Važni datumi

 Prijava: do 21. oktobra 2025.

Uplata kotizacije: do 24. oktobra 2025.

Stručni sastanak: 28. oktobra 2025. (11.00 h)

Podela uzoraka: 28. oktobra 2025.
Napomena: Uzorak se preuzima isključivo na uvodnom sastanku. Organizator nije u mogućnosti da uzorke distribuira poštom.

Dostavljanje rezultata: najkasnije do 14. novembra  2025.

Završni izveštaj: ≈ kraj novembra/decembar  2025.

 KOTIZACIJA

Kotizacija iznosi 35.000,00 RSD + PDV, i obuhvata:

• Troškove organizacije
• Predavanje na teme o postavci PT šeme i statističkom modelu
• Sertifikat za učesnike
• Osveženja za učesnike: kafa, sok… tokom uvodnog sastanka
• Statističku obradu rezultata, vrednovanje rezultata i
• Izradu i distribuciju i završnog Izveštaja i Uverenja o učešću

PRIJAVA 

Program MEĐULABORATORIJSKOG POREĐENJA

Seminar - obuka

Evaluacija podataka PT šema, interlaboratorijskih, intralaboratorijskih poređenja i skrivenog (blind) uzorka u svrhe obezbeđenja validnosti rezultata analitičke laboratorije prema zahtevima standarda SRPS ISO /IEC 17025:2017

Petak 25. april 2025. godine 

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

Ključni procesni zahtev, revidiranog izdanja standarda SRPS ISO/IEC 17025:2017, je obezbeđenje validnosti rezultata.
Tačka standarda 7.7 je u zahtevima praktično organizovana u dve celine, u domene interne i eksterne kontrole kvaliteta.
Identifikovane novine u ovom procesnom zahtevu, tačke 7.7, koje su u vezi i sa QMS zahtevima za bavljenje rizicima, poboljšanjima i korektivnim merama, iz tački, 8.5 , 8.6 i 8.7 su:

1. učešće laboratorija kako u šemama provere stručnosti (PT šeme) tako i u interlaboratorijskim poređenjima (MLI), koje su prepoznate kao opcija eksterne kontrole kvaliteta
2. mere interne kontrole kvaliteta su dopunjene za aspekt intralaboratorijskih poređenja i blind (skrivenog) uzorka
3. razmišljanje zasnovano na riziku mora biti implementirano i u obezbeđenju validnosti rezultata, kao procesnom zahtevu standarda, u svrhe identifikovanja prilika za poboljšanja.

Učestvovanjem u šemama ispitivanja osposobljenosti (PT šemama) laboratorije preko uporednih, međulaboratorijskih ispitivanja imaju uvid, na objektivan i nezavistan način, u kvalitet svojih rezultata i zato su PT šeme dijagnostički alat u oceni laboratorijskog sistema kvaliteta.
Iz rezultata PT šema se može dobiti mnogo više od jednostavne ocene da li su rezultati zadovoljavajući ili ne, tako da je momenat izbora PT šema posebno bitan sa aspekta zahteva standarda SRPS ISO /IEC 17025:2017, za eksterno nabavljene usluge.
Ovaj kurs se fokusira na zahteve i smernice za evaluaciju PT performansi i korektivne akcije koje se zahtevaju u slučaju nezadovljavajućih rezultata.
Kurs takođe pokriva i statističke metode koje se uobičajeno koriste u PT šemama, u skladu sa standardom ISO 13528, što će pomoći u tumačenju PT podataka.
Kurs uvodi pojmove novih aspekata interne kontrole, u prvom redu intralaboratorijskih poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka.

Statistički koncept, razrađen za svrhe PT šema, se primenjuje i kod evaluacije rezultata interlaboratorijskih, intralaboratorijskih poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka.
„Razmišljanje zasnovano na riziku“ zahteva da akreditovana laboratorija planira i sprovodi akcije za identifikovanje i rešavanje potencijalnih rizika i prilika povezanih sa laboratorijskim aktivnostima, pre svega u ključnom procesnom zahtevu, obezbeđenja validnosti rezultata ispitivanja.

Kome je seminar namenjen?

1. Seminar je dizajniran za osoblje laboratorija koje učestvuje u eksternom i internom obezbeđenju validnosti rezulatata i/ili je odgovorno za tumačenje i preispitivanje rezultata, prema tački 7.7 SRPS ISO/IEC 17025.
2. Zaposlenima u laboratorijama za ispitivanje kako bi razumeli zahteve koji se postavljaju PT provajderu radi što boljeg izbora PT šema, obradi rezultata ispitivanja u intralaboratorijskim poređenjima i testiranja blind (skrivenog) uzorka.

TEME SEMINARA

• Pregled seminara

• Uvodna razmatranja zahteva standarda za obezbeđenje validnosti, uključujući rizike

• Zahtevi za izbor eksterno nabavljenih usluga, PT šeme i MLI

• Zahtevi za intralaboratijsko poređenje i testiranje blind uzorka

• Vrednovanje rezultata PT šema, MLI, intralaboratorijskih poređenja i blind (skrivenog) uzorka

• Kriterijumi za evaluaciju podataka

• Korektivne akcije, kod nezadovoljavajućih rezultata PT šema, MLI, intralaboratorijskih poređenje i blind (skrivenog) uzorka

• Literatura

VEŽBE

Vežba 1. Rizici po obezbeđenje validnosti rezultata

Vežba 2. Izbor PT šeme (bodovanje zahteva za eksterno nabavljenu uslugu)

Vežba 3. Intralaboratorijsko poređenje

Vežba 4. Blind (skriveni) uzorak

Vežba 5. Izveštaj o korektivnim merama PT šeme/MLI sa nezadovoljavajućim z-score

Vežba 6. Evaluacija programa PT aktivnosti

Cilj seminara 

Kurs će Vam pomoći da:

• tumačite, vrednujete i evaluirate rezultate PT šema, MLI, intralaboratorijskog poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka
• razumete statističke pristupe
• dobijete povratne informacije od PT šema, MLI, intralaboratorisjkih poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka na ustanovljene performanse izvođenja metoda u laboratoriji i sprovedete korektivne akcije kada rezultati to iniciraju
• Rezultate eksterne kontrole kvaliteta koristite za potvrdu pouzdanosti podataka IQC, validacije metoda i vrednovane merne nesigurnosti, ili kao alarm za korektivne akcije po svim aspektima.
• Prepoznate rizike u obezbeđenju validnosti rezultata kao prilike za poboljšanja

Kurs je koncipiran tako da ne zahteva prethodno poznavanje ove statističke oblasti, pa je namenjen i učesnicima bez prethodnog iskustva.

Seminar - obuka

Praktično tumačenje i dokumentovanje zahteva za kompetentnost laboratorija prema SRPS ISO/IEC 17025:2017 i interne provere u kontekstu laboratorije

Sreda 21. maj 2025. godine 
Savez inženjera i tehničara Srbije, Beograd, Kneza Miloša 9, III sprat

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

Poslednje  izdanje strandarda SRPS ISO/IEC 17025:2017, u cilju potpune implemenatacije u praksi, sa aspekta ispunjenosti svih zahteva, podrazumeva monitoring QMS sistema, zahteva za resurse i procesnih zahteva, u dobro organizovanim i sprovedenim internim proverama, poštujući principe procene rizika i prilika.

Interne provere treba sprovesti po  proceduralno razrađenom principu,  u skladu sa zahtevima standarda SRPS ISO 19011, od strane kompetentnih proveravača, priznatim tehnikama horizontalne/vertikalne provere sa dobro osmišljenim ulaznim i izlaznim dokumentovanim informacijama, što je osnova uspešnog preispitivanja od strane menadžmenta i fokus ovog treninga.

NA KOGA SE TRENING ODNOSI?

Trening je zamišljen kao pomoć u razumevanju internih provera sa aspekta zahteva  poslednje  verzije standarda SRPS ISO /IEC 17025 za laboratorijsko osoblje, sa i bez iskustva u poslovima akreditacije, predstavnike rukovodstva za kvalitet i  sve one koji žele da postanu kompetentni interni proveravači.

ŠTA SEMINAR OBUHVATA?

TEME KURSA

Trening je zamišljen kao jednodnevna obuka  korišćenjem kombinacije interaktivnih diskusija i predavanja dopunjenih grupnim vežbama. Učesnici će dobiti ideje /nacrte dokumenata za sopstvenu laboratorijsku praksu

TEME:

• Uvod u interne provere

• Pregled zahteva standarda ISO IEC 17025 (sa kviz pitanjima)

• Najčešće neusaglašenosti u praksi

• Interne provere po zahtevima tačke 4 –horizontalne provere

• Interne provere po zahtevima tačke 5-horizontalne provere

• Interne provere zahteva za menadžment –vertikalne provere

• Interne provere zahteva za osoblje–vertikalne provere

• Interne provere zahteva za opremu –vertikalna provera

• Interne provere zahteva za metode –vertikalna provera

• Interne provere zahteva prema korisniku –vertikalna provera

• Interne provere zahteva za dokumentovane informaciije – vertikalna provera

• Kompetentnost i osobine proveravača, proveravani i tehnike provere

• Proces interne provere , oblasti provere, program interne provere i kontrolna lista

• Izveštavanje o internoj proveri  sa predlogom korektivnih mera

• Preispitivanje od strane rukovodstva

• LITERATURA

VEŽBE

• Vežba 1. Procena rizika interne provere
• Vežba 2. Ocena kompetentosti proveravača
• Vežba 3. Plan internih provera
• Vežba 4. Kontrolna lista interne provere
• Vežba 5. Izveštaj o internoj proveri
• Vežba 6. Preispitivanje korektivnih mera od strane rukovodstva